Amore inteso come donazione nella splendida canzone che ascolterete, donare è amore......puro....vero.....qualsiasi cosa donate e vita e ricordatevi che c'è ancora tanta gente che
aspetta un gesto d'amore un SI, per continuare a vivere......non ci sono limiti d'età per donare, ma c'è ne sono per essere trapiantati....perciò doniamo prima che per alcuni sia troppo tardi.
Ora vi auguro una splendida serata e una dolcissima notte, illuminata dal sorriso dei nostri angeli donatori che vivono in alcuni di noi, e che da lassù ci guardono e ci proteggono......grazie angeli miei.
Benvenuti amici e amiche! Questo sarà un mio diario, nel quale parlerò della mia malattia e di come son riuscita grazie ad un trapianto a vincerla, le mie paure, le mie emozioni, racchiuse in un blog; insomma la mia storia.Tutto questo affinchè possa servire a dar coraggio a chi attende ancora e a far capire l'importanza della donazione degli organi.
venerdì 28 settembre 2012
Un anno (28/9/2011-28/9/2012)
Il tempo passa come una saetta, quando stai bene, invece se c'è qualche problema se stai male sembra camminare a passo di lumaca,eppure è sempre lo stesso......cosi fra risate e lacrime, gioie e preoccupazioni è passato un anno da quel fatidico giorno, in cui Dio ha mandato un angelo sulla mia strada e i suoi parenti hanno detto una sola parola :SI, nel momento del dolre più grande e atroce......Si alla vita, Si all'amore.....un amore sconfinato da regalare a dei sconosciuti e una di queste sconosciute sono io.Tutto questo però non sarebbe stato possibile senza l'aiuto di tante altre persone, primo il mio angelo donatore, al quale va il mio grazie eterno......grazie ai miei genitori che mi hanno aiutata in tutto, nonostante la loro età e chiedo loro scusa, per tutte le volte che gli ho fatti preoccupare, perchè stavo male.....grazie a mia figlia che era li a tenermi la testa mentre rimettevo....che ha dovuto prendere decisioni più grandi di lei......che ha avuto paura di perdermi tante volte.....per questo perdonami piccola mia. Grazie al mio compagno che non mi ha mai lasciata sola, che ha vissuto con me tutti i miei ricoveri, i momenti più brutti.....lui era li vicino a me, in silenzio ma c'era e mi bastava il suo sguardo....la sua mano nella mia.... a darmi forza e coraggio.Eppure vi assicuro, mi sembra ieri che ricevetti la tel della dott.sa Rendina, che mi diceva che c'era un fegato per me e mi chiedeva de accettavo.....ricordo benissimo la paura e l'angoscia durante il tragitto....le raccomandazio-ni relative alla Bipap di Filomena e Rossanna e la mia decisione, che se fosse andato male,volevo
l'espianto dei miei di organi. Invece dopo un anno eccomi qui ancora viva e iscritta all'aido. Non c'è giorno che non ringrazi Dio, il mio angelo donatore e i suoi parenti per il loro Si, ma ciò non sarebbe stato possibile senza loro. Rin-
grazio di cuore i prof. Memeo e Lupo ed il loro
staff operatorio,il dr. Carravetta (nonostante la Bi-pap), che non mi ha fatto sentire nessun dolo-
re, il dr. Panzera che dopo una lunga giornata di lavoro è corso in sala operatoria per retinarmi il
laparocele , che aveva deciso esattamente una set-
timana dal trapianto di strozzarsi,le dot.se Poli,
Roselli e Notarnicola che tutti i giorni passavano
in terapia intensiva per controllare il mio stato di salute,le laureande in anestesia che controllavano
il mio emogas, i donatori di sangue che mi hanno donato parte del loro sangue senza conoscermi.....
e ringrazio con tutto il cuore i miei angeli senza
ali(gli infermieri/e della terapia intensiva), che hanno sopportato il mio canto, i miei capricci e che mi donavano ogni giorno un sorriso. Ringra-
zio gli infermieri del reparto di gastro, che aspet-
tavano con pazienza che tornassi dal bar, per con-
tinuare la terapia. Ed ora ringrazio lo staff della
dr. Rendina, il dr. Castellaneta A. e la dr Zappim-bulso e gli infermieri, che mi seguono durante questa nuova vita. Grazie con tutta l'anima a tutti
e.......vi sembrerà strano, ma spesso tutte queste persone mi mancano. Per ultimo e non perchè
siano meno importanti ringrazio tutti, ma tutti i miei amici di Fb. che mi hanno, aiutata, consola-
ta, incoraggiata, tranquillizata, e si sono preoccu-
pati per me, quando sono stata male e hanno in-
vece gioito dopo il mio trapianto.....dimostrando-
mi che l'amicizia virtuale esiste ed è migliore di
quella reale se trovi persone sincere, come le ho trovate io. A voi tutti un abbraccio, un vi voglio un bene dell'anima e un grazie infinito.
<3 Luciana <3
l'espianto dei miei di organi. Invece dopo un anno eccomi qui ancora viva e iscritta all'aido. Non c'è giorno che non ringrazi Dio, il mio angelo donatore e i suoi parenti per il loro Si, ma ciò non sarebbe stato possibile senza loro. Rin-
grazio di cuore i prof. Memeo e Lupo ed il loro
staff operatorio,il dr. Carravetta (nonostante la Bi-pap), che non mi ha fatto sentire nessun dolo-
re, il dr. Panzera che dopo una lunga giornata di lavoro è corso in sala operatoria per retinarmi il
laparocele , che aveva deciso esattamente una set-
timana dal trapianto di strozzarsi,le dot.se Poli,
Roselli e Notarnicola che tutti i giorni passavano
in terapia intensiva per controllare il mio stato di salute,le laureande in anestesia che controllavano
il mio emogas, i donatori di sangue che mi hanno donato parte del loro sangue senza conoscermi.....
e ringrazio con tutto il cuore i miei angeli senza
ali(gli infermieri/e della terapia intensiva), che hanno sopportato il mio canto, i miei capricci e che mi donavano ogni giorno un sorriso. Ringra-
zio gli infermieri del reparto di gastro, che aspet-
tavano con pazienza che tornassi dal bar, per con-
tinuare la terapia. Ed ora ringrazio lo staff della
dr. Rendina, il dr. Castellaneta A. e la dr Zappim-bulso e gli infermieri, che mi seguono durante questa nuova vita. Grazie con tutta l'anima a tutti
e.......vi sembrerà strano, ma spesso tutte queste persone mi mancano. Per ultimo e non perchè
siano meno importanti ringrazio tutti, ma tutti i miei amici di Fb. che mi hanno, aiutata, consola-
ta, incoraggiata, tranquillizata, e si sono preoccu-
pati per me, quando sono stata male e hanno in-
vece gioito dopo il mio trapianto.....dimostrando-
mi che l'amicizia virtuale esiste ed è migliore di
quella reale se trovi persone sincere, come le ho trovate io. A voi tutti un abbraccio, un vi voglio un bene dell'anima e un grazie infinito.
<3 Luciana <3
Posta consegnata
Il 25 settembre, sono andata al policlinico di Bari,per il solito controllo, avevo deciso da tempo, che avrei scritto una lettera per i parenti del mio donatore che spero abbiano già consegnato, e spero anche vogliano contattarmi, cosi potrò dare un nome al mio angelo e magari potrei portare un fiore sulla sua tomba ......ne sento il bisogno....tanto....almeno vorrei sapere il suo nome, anche per pregarlo ed invece niente, non so niente di lui/ei solo che è deceduto/a a Bari, o al policlinico o all'ospedale di venere. Ieri era l'anniversario della sua morte......e sarebbe stato bello potergli portare un fiore e abbracciare i suoi, consolandoli un po'......perchè......il mio angelo vive in me.....vive con me....ciao angelo mio ti voglio bene
domenica 16 settembre 2012
Che tutto questo amore non sia inutile
Questo direbbero tutti i miei angeli da lassù, loro che hanno tanto amato da donare se stessi......facciamo in modo che tutto questo non sia vano.......doniamo amore, doniamo la vita perchè donare è come sorridere....non impoverisce chi lo fa e arricchisce di vita chi riceve questo meraviglioso dono......io sono una donatrice e tu cos'aspetti per diventarlo????
Per i genitori dei miei angeli
La vita ha mille sfaccettature, una diversa d della
all'altra, una per ogni giorno...ogni istante della nostra esistenza ; alcune gioiose e felici, altre tristi e dolorose. Penso che il dolore più grande che la vita possa darci, sia la perdita di un figlio......non c'è tempo che lo lenisca e non c'è conforto che lo addolcisca.....c'è solo tanta disperazione, tanta tristezza e tanto dolore che aumenta con il passar del tempo, ma non diminuisce.Resta solo tanta non vita.....non si vive , ma si sopravvive, sorrisi spenti......lacrime che scendono da sole.....si vive di ricordi. A voi che avete perso parte del vostro cuore, a voi che avete un angelo che vi guarda da lassù, a voi dono il mio sorriso ed una rosa, il mio amore ed un abbraccio con tutta l'anima.
all'altra, una per ogni giorno...ogni istante della nostra esistenza ; alcune gioiose e felici, altre tristi e dolorose. Penso che il dolore più grande che la vita possa darci, sia la perdita di un figlio......non c'è tempo che lo lenisca e non c'è conforto che lo addolcisca.....c'è solo tanta disperazione, tanta tristezza e tanto dolore che aumenta con il passar del tempo, ma non diminuisce.Resta solo tanta non vita.....non si vive , ma si sopravvive, sorrisi spenti......lacrime che scendono da sole.....si vive di ricordi. A voi che avete perso parte del vostro cuore, a voi che avete un angelo che vi guarda da lassù, a voi dono il mio sorriso ed una rosa, il mio amore ed un abbraccio con tutta l'anima.
Lettera di Giada
Questa invece è la lettera che questa dolcissima bambina ha scritto, leggetela e poi.......cerchiamo anche con poco di dare una mano ai malati di fibrosi cistica come dicono loro:un aiuto per un nuovo respiro, aiutiamo la ricerca.
CIAO A TUTTI MI CHIAMO GIADA, HO OTTO ANNI E TANTI SOGNI NEL CASSETTO CHE VORREI. REALIZZARE NELLA VITA, UNA VITA CHE PURTROPPO PER ME, COSI’ COME PER TANTISSIMI ALTRI BIMBI, SI E’ PERO’ TROPPO PRESTO PRESENTATA E MANIFESTATA IN TUTTA LA CRUDELTA’ CHE SPESSO LA CONTRADDISTINGUE.... MI RITROVO PURTROPPO DA ALCUNI ANNI A PERCORRERE UNA TAPPA NEL CORSO DELLA QUALE, MIO MALGRADO, SONO COSTRETTA A DOVER FARE I CONTI AD AFFRONTARE, COSI’ PRESTO UNA BATTAGLIA CONTRO LA FIBROSI CISTICA,...NELLA SPERANZA CHE SI POSSA UN GIORNO SCONFIGGERLA.. LA RICERCA HA PERO’ BISOGNO DEL SOSTEGNO DI TUTTI PER DARE UN SEGUITO ALLE PROSPETTIVE CONCRETE DI POTER SCONFIGGERE UN DESTINO AD OGGI IN APPARENZA SEGNATO E PER LASCIARE LO SPAZIO DI POTER INVECE RIDISEGNARE UNA VITA. MI PIACE GIOCARE, MI PIACE STUDIARE, MI PIACE DANZARE, MI PIACEREBBE VEDERE I MIEI GENITORI UN GIORNO PIANGERE MA SOLO DALLA FELICITA’ NEL VEDERMI SANA E FELICE DI POTERLI ABBRACCIARE, DI RITORNARE AD ESSERE LA BAMBINA CHE TUTTI VORREBBERO AVERE E GODERSI TUTTE LE PICCOLE COSE CHE DIVENTANO GRANDI IN CHI GRANDE LO E’ SUBITO DIVENTATO PER ESSERSI FATTA CARICO SULLE PROPRIE SPALLE DELLA MALATTIA, DI ESPERIENZE CHE TI SEGNANO, FACENDOTI CRESCERE OLTRE OGNI MISURA CHE SI POSSA MAI PENSARE.. AIUTATECI A LIBERARCI DA QUESTA MORSA CHE CI ATTANAGLIA, DATEMI LA POSSIBILITA’ DI POTER IN OGNI PASSO CHE MI ACCOMPAGNA IN QUESTA DANZA DI POTER SALTARE E VOLARE PIU’ IN ALTO POSSIBILE,DA DOVE IO POSSA UN GIORNO AMMIRARE TUTTO LO SPLENDORE CHE CI AVVOLGE, LIBERI DA OGNI PREGIUDIZIO DI SORTA NEI CONFRONTI DELLA MALATTIA E DI CHI NE E’ PORTATORE, LIBERI DA OGNI RIMORSO DI NON AVER DATO IL PROPRIO SOSTEGNO, PERCHE’ TUTTI SAPPIAMO QUANTO SIA IMPORTANTE LA VITA STESSA PER OGNUNO DI NOI E PER CHI CI STA ACCANTO. GRAZIE A TUTTI COLORO CHE CI DARANNO UNA MANO IN QUESTA NOSTRA BATTAGLIA, GRAZIE A TUTTI COLORO CHE CON IL CUORE CI FARANNO QUESTO DONO CHE SERVIRA’ SICURAMENTE, OLTRE CHE A DARE LINFA E SOSTANZA AL NOSTRO IMPEGNO, CONTRIBUIRA’ A NUTRIRE LE VOSTRE MENTI ATTRAVERSO LA NOBILTA’ DEL VOSTRO GESTO E DI COLORO CHE AVRANNO LA BONTA’ DI SEGUIRVI E UNIRSI AL NOSTRO SOGNO, CON LA SPERANZA CHE SI REALIZZI IN TEMPI MOLTO BREVI … CONTIAMO MOLTO SUL VOSTRO INDISPENSABILE SOSTEGNO, FATE IN MODO CHE OGNUNO DI NOI POSSA ANCORA SCRIVERE E RACCONTARE LA PROPRIA STORIA, FATECI CONTINUARE AD ESSERE PER SEMPRE LE VOSTRE BAMBINE...GRAZIE A TUTTI
(PER GIADINA E TUTTI COLORO AFFETTI DA FC)
CIAO A TUTTI MI CHIAMO GIADA, HO OTTO ANNI E TANTI SOGNI NEL CASSETTO CHE VORREI. REALIZZARE NELLA VITA, UNA VITA CHE PURTROPPO PER ME, COSI’ COME PER TANTISSIMI ALTRI BIMBI, SI E’ PERO’ TROPPO PRESTO PRESENTATA E MANIFESTATA IN TUTTA LA CRUDELTA’ CHE SPESSO LA CONTRADDISTINGUE.... MI RITROVO PURTROPPO DA ALCUNI ANNI A PERCORRERE UNA TAPPA NEL CORSO DELLA QUALE, MIO MALGRADO, SONO COSTRETTA A DOVER FARE I CONTI AD AFFRONTARE, COSI’ PRESTO UNA BATTAGLIA CONTRO LA FIBROSI CISTICA,...NELLA SPERANZA CHE SI POSSA UN GIORNO SCONFIGGERLA.. LA RICERCA HA PERO’ BISOGNO DEL SOSTEGNO DI TUTTI PER DARE UN SEGUITO ALLE PROSPETTIVE CONCRETE DI POTER SCONFIGGERE UN DESTINO AD OGGI IN APPARENZA SEGNATO E PER LASCIARE LO SPAZIO DI POTER INVECE RIDISEGNARE UNA VITA. MI PIACE GIOCARE, MI PIACE STUDIARE, MI PIACE DANZARE, MI PIACEREBBE VEDERE I MIEI GENITORI UN GIORNO PIANGERE MA SOLO DALLA FELICITA’ NEL VEDERMI SANA E FELICE DI POTERLI ABBRACCIARE, DI RITORNARE AD ESSERE LA BAMBINA CHE TUTTI VORREBBERO AVERE E GODERSI TUTTE LE PICCOLE COSE CHE DIVENTANO GRANDI IN CHI GRANDE LO E’ SUBITO DIVENTATO PER ESSERSI FATTA CARICO SULLE PROPRIE SPALLE DELLA MALATTIA, DI ESPERIENZE CHE TI SEGNANO, FACENDOTI CRESCERE OLTRE OGNI MISURA CHE SI POSSA MAI PENSARE.. AIUTATECI A LIBERARCI DA QUESTA MORSA CHE CI ATTANAGLIA, DATEMI LA POSSIBILITA’ DI POTER IN OGNI PASSO CHE MI ACCOMPAGNA IN QUESTA DANZA DI POTER SALTARE E VOLARE PIU’ IN ALTO POSSIBILE,DA DOVE IO POSSA UN GIORNO AMMIRARE TUTTO LO SPLENDORE CHE CI AVVOLGE, LIBERI DA OGNI PREGIUDIZIO DI SORTA NEI CONFRONTI DELLA MALATTIA E DI CHI NE E’ PORTATORE, LIBERI DA OGNI RIMORSO DI NON AVER DATO IL PROPRIO SOSTEGNO, PERCHE’ TUTTI SAPPIAMO QUANTO SIA IMPORTANTE LA VITA STESSA PER OGNUNO DI NOI E PER CHI CI STA ACCANTO. GRAZIE A TUTTI COLORO CHE CI DARANNO UNA MANO IN QUESTA NOSTRA BATTAGLIA, GRAZIE A TUTTI COLORO CHE CON IL CUORE CI FARANNO QUESTO DONO CHE SERVIRA’ SICURAMENTE, OLTRE CHE A DARE LINFA E SOSTANZA AL NOSTRO IMPEGNO, CONTRIBUIRA’ A NUTRIRE LE VOSTRE MENTI ATTRAVERSO LA NOBILTA’ DEL VOSTRO GESTO E DI COLORO CHE AVRANNO LA BONTA’ DI SEGUIRVI E UNIRSI AL NOSTRO SOGNO, CON LA SPERANZA CHE SI REALIZZI IN TEMPI MOLTO BREVI … CONTIAMO MOLTO SUL VOSTRO INDISPENSABILE SOSTEGNO, FATE IN MODO CHE OGNUNO DI NOI POSSA ANCORA SCRIVERE E RACCONTARE LA PROPRIA STORIA, FATECI CONTINUARE AD ESSERE PER SEMPRE LE VOSTRE BAMBINE...GRAZIE A TUTTI
(PER GIADINA E TUTTI COLORO AFFETTI DA FC)
Giada
Buonasera e buona domenica amici, stasera vi parlo di due persone, la prima Mauro , il marito di Roberta è uscito dalla terapia intensiva, sta bene, il decorso è normale, un grazie ai chirurghi e a tutto lo staff, ma soprattutto un grazie infinito ai parenti del suo angelo, con un si, un'altra vita salvata. La seconda persona è Giada, Giada è una bambina malata di fibrosi cistica, sono tanti i bambini che hanno questa malattia.....e molto spesso la malattia rovina il loro fegato o i polmoni che anche loro hanno bisogno di un trapianto. Certo la ricerca sta facendo grandi passi, ma non si è riusciti ancora a debellare questa bestia nera. Ecco cosa un caro amico scrive per Giada:
HO VOGLIA DI ESSERE UNA BAMBINA, UNA BAMBINA COME TANTE, UNA BAMBINA IN MEZZO A TANTI ALTRI BAMBINI… HO VOGLIA DI CONTINUARE AD ESSERE SOLTANTO UNA BAMBINA, PER POI POTER DIVENTARE GRANDE UN GIORNO… VORREI CHE IL MONDO DI DOMANI MI APPARTENESSE, VORREI CHE FOSSE ANCHE IL MIO MONDO IN CUI CRESCERE… E DI POTER UN DOMANI AVERE ANCH’IO UNA BAMBINA… SIGNORE, TU CHE TI OCCUPI DI BAMBINI… PER UNA VOLTA SOLTANTO NON LASCIARE CHE TUTTI I BAMBINI VENGANO A TE….FAMMI SOLO ESSERE UNA BAMBINA CHE GIOCA COME TUTTI GLI ALTRI BAMBINI…
HO VOGLIA DI ESSERE UNA BAMBINA, UNA BAMBINA COME TANTE, UNA BAMBINA IN MEZZO A TANTI ALTRI BAMBINI… HO VOGLIA DI CONTINUARE AD ESSERE SOLTANTO UNA BAMBINA, PER POI POTER DIVENTARE GRANDE UN GIORNO… VORREI CHE IL MONDO DI DOMANI MI APPARTENESSE, VORREI CHE FOSSE ANCHE IL MIO MONDO IN CUI CRESCERE… E DI POTER UN DOMANI AVERE ANCH’IO UNA BAMBINA… SIGNORE, TU CHE TI OCCUPI DI BAMBINI… PER UNA VOLTA SOLTANTO NON LASCIARE CHE TUTTI I BAMBINI VENGANO A TE….FAMMI SOLO ESSERE UNA BAMBINA CHE GIOCA COME TUTTI GLI ALTRI BAMBINI…
mercoledì 5 settembre 2012
Meraviglioso......
E cosa c'è di più meraviglioso di un gesto d'amore fatto nel dolore più atroce e di tante vite che rinascono credo solo : LA VITA donata da un angelo..........
Perchè donare
PERCHE’ BISOGNA DONARE
Con questo messaggio vorrei farvi capire con due semplici numeri perché tutti abbiamo il dovere e dobbiamo capire il grande valore della donazione degli organi, perché non possiamo far finta di niente pensando che è un problema degli altri perché tu pensi…..
IO SONO IMMUNE…..NO TU NON SEI PER NIENTE IMMUNE…..NESSUNO LO E'…
in futuro chiunque potrebbe avere bisogno di un trapianto, con il passare degli anni la richiesta di organi è sempre più alta e non parlo solo di adulti ma ci sono anche molti bambini e molti di questi non ce la fanno e muoiono per la mancanza di organi.
LA GRANDE RIVINCITA
Quando i medici, la scienza e le tecnologie più avanzate sono sconfitte, possiamo prenderci una grande rivincita , pronunciando un semplice SI’ da una vita spezzata si possono salvare anche fino a 7 persone e sconfiggere la morte.
SONO IL PRIMO COLPEVOLE
Ma tantissime persone pensano, sto bene anzi benissimo, scoppio di salute, come ho fatto io del resto, parlo per esperienza diretta, poi di colpo un bel giorno, senza nessun preavviso, un lampo a ciel serenissimo e mi sento dire, lei deve fare un trapianto di cuore……..Tragedia paura dell’intervento ma subito ho caapito che la vera paura è un’altra molto più subdola e sottile che si chiama, l’indifferenza della gente la cattiva informazione.
Da quel momento ti rendi conto che anche il chirurgo più bravo al mondo le tecnologie più avanzate non servono proprio a niente se al momento giusto non c’è un organo per te. Questa è la vera paura con cui devi convivere per anni e man mano che si avvicina il momento del trapianto questa paura aumenta sempre di più, perchè la tua vita è legata ad un semplice ma importantissimo SI’.
IL DOVERE DI TUTTI
Tutti abbiamo il dovere, adesso che possiamo farlo in vita, prendere una decisione per questo dobbiamo parlare in famiglia della donazione degli organi, senza paura perchè farlo e prendere una decisione non significa assolutamente dare l’inizio al conto alla rovescia della nostra vita, ma amare noi stessi e soprattutto i nostri cari.
LA STATISTICA E’ CHIARA
Le statistiche non sono una opinione sono numeri ben precisi e questi numeri ci dicono una cosa molto chiara e semplice che in Italia ogni anno ci sono circa
10.000 Diecimila persone in lista di attesa per un trapianto
2.000 Duemila i potenziali candidati al prelievo degli organi
Significa che abbiamo
5 probabilità di aver bisogno di un trapianto contro 1 di diventare donatori.
( Cortese Mimmo)
Mauro
Buonasera amici e bentrovati stasera vi racconto la storia di Mauro, il marito di Roberta, Mauro era in lista d'attesa per un cuore nuovo, tempo fa verso febbraio fu chiamato perchè c'era un cuore per lui, andò in ospedale lo prepararono per l'intervento ma.....poi lo rimandarono a casa dicendogli che i parenti del donatore avevano cambiato idea e quel benedetto si era diventato un no.Abbiamo avuto tutti dei dubbi su questa storia del aver detto prima si e poi no.....però la verità la sanno solo loro. Stanotte invece lo hanno richiamato e stavolta quel si è rimasto si, dopo nove ore in sala operatoria Mauro è uscito con un cuore che un angelo gli ha donato. Tutto è andato bene e d'ora in poi la sua vita sarà sempre in salita, all'inizio una salita faticosa, come tutte le salite, ma che vale la pena di fare......poi si ricomincia a vivere e grazie ad un si la morte è stata sconfitta 2 volte. Ringrazio di cuore il suo angelo donatore e i suoi parenti e il suo chirurgo con tutta la sua equipè. Permettetemi anche di ringraziare Alessia....morta per mano di un pirata della strada a soli 15 anni, anche i suoi hanno donato gli organi e grazie a quest'altro angelo altre sette persone rinasceranno......questo è donare con amore
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